Μετά από ακρόαση της ιταλικής υπηρεσίας φαρμάκων έδωσε το πράσινο φως στην αναγνώριση των ομοιοπαθητικών παρασκευασμάτων και από τον Ιανουάριο του 2019 τα ομοιοπαθητικά φάρμακα στην αγορά πρέπει να έχουν λάβει την άδεια κυκλοφορίας .

Αλλά είναι πραγματικά θετικά νέα;

Ας προσπαθήσουμε να καταλάβουμε καλύτερα τι συμβαίνει σε αυτό το σενάριο μεγάλης μεταμόρφωσης, ίσως πιο οικονομικό από πολιτιστικό.

Αναγνώριση ομοιοπαθητικών παρασκευασμάτων

Όπως όλοι γνωρίζουμε, στην Ιταλία δεν αναγνωρίζεται η ομοιοπαθητική ιατρική, συνεπώς ούτε καν τα ομοιοπαθητικά φάρμακα που μπορούμε να βρούμε σε κάθε περίπτωση στο φαρμακείο, αλλά τα οποία δεν διαθέτουν το λεγόμενο "φυλλάδιο", χωρίς πληροφορίες σχετικά με τις ενδείξεις και τη δοσολογία. Το κόστος των προετοιμασιών είναι αρκετά υψηλό, γεγονός που καθιστά την ομοιοπαθητική πρακτική για τους λίγους.

Η αναγνώριση των ομοιοπαθητικών φαρμάκων στην Ιταλία επιτρέπει τη ρύθμιση της πρακτικής, των ιατρών που την εφαρμόζουν και των ενδείξεων σχετικά με τη χρήση των παρασκευασμάτων.

Επίσης, το κόστος θα μπορούσε να μειωθεί ενόψει της μεγαλύτερης διάδοσης στην αγορά και ίσως η εισαγωγή τους στο εθνικό φαρμακευτικό εγχειρίδιο με ιατρική συνταγή που χρεώνεται στο Εθνικό Σύστημα Υγείας.

Πρόκειται για ένα μεγάλο βήμα προς τα εμπρός, το οποίο χρησιμεύει επίσης για την προστασία του τελικού χρήστη από εσφαλμένες ενδείξεις σχετικά με τις ιδιότητες των ομοιοπαθητικών φαρμάκων.

.

Το κόστος αναγνώρισης

Ωστόσο, αυτός ο στόχος δεν είναι ανώδυνος. Στην πραγματικότητα κοστίζει, κοστίζει πολύ, πάρα πολύ. Η γραφειοκρατική διαδικασία που εφαρμόζεται στις εταιρείες παραγωγής είναι η ίδια που εφαρμόζεται στις πολυεθνικές εταιρείες φαρμάκων και χωρίς να είναι μεγάλοι εμπειρογνώμονες στον τομέα αυτό, μπορούμε να κατανοήσουμε ότι η συρρίκνωση θα είναι έντονη και ότι όλοι δεν θα μπορέσουν να επιβιώσουν οικονομικά σε αυτή την αναγνώριση.

Μέχρι πριν από λίγο καιρό στην ιταλική αγορά υπήρχαν περίπου 6000 ομοιοπαθητικά παρασκευάσματα τα οποία μειώθηκαν δραστικά σε περίπου 3000 από τότε που ξεκίνησε η διαδικασία διαπίστευσης των φακέλων για τα εν λόγω διορθωτικά μέτρα το 2016, επειδή το αρχικό κόστος κάθε μεμονωμένου φακέλου είναι περίπου χίλιες ευρώ ανά φάρμακο, που προορίζονται να αυξηθούν έως και 20 φορές περισσότερο.

Η ανανέωση του AIC θα πραγματοποιηθεί στη συνέχεια ανά πενταετία με σχετική πληρωμή και οι αλλαγές στη σύνθεση του παρασκευάσματος θα έχουν επιπλέον κόστος.

Η συνέπεια είναι ότι πολλές επιχειρήσεις του τομέα θα αντιμετωπίσουν δυσκολίες και δεν θα παραχθούν πολλά ένδικα μέσα για να μειωθούν τα έξοδα εγγραφής. Στην αγορά μας, ωστόσο, υπάρχουν πολλές ξένες μάρκες, εξαιρετικά διαδεδομένες στη Γαλλία, οι οποίες θα μπορούσαν να αποτελέσουν εναλλακτική λύση στην οποία υπήρχε έλλειψη ιταλικής παραγωγής και ακόμη και αυτή η πτυχή θα μπορούσε να αποτελέσει μια περαιτέρω δυσκολία για τις εθνικές εταιρείες.

Ελπίζουμε ότι το Υπουργείο θα αξιολογήσει όλες τις πτυχές που σχετίζονται με τις διαδικασίες αναγνώρισης του ομοιοπαθητικού φαρμάκου και ότι αν πρέπει να υπάρξει επιλογή, είναι μια ποιοτική επιλογή !!!!

Διαβάστε επίσης

> Παιδιά και ομοιοπαθητική

> Πώς λειτουργεί η ομοιοπαθητική

> 10 Απριλίου, Παγκόσμια Ημέρα Ομοιοπαθητικής Ιατρικής